La empresa basa su propuesta en el desarrollo de una técnica de diagnostico molecular rápido (el resultado de una muestra problema es obtenido en 3-6 horas), cuantitativa y muy sensible.
Esta técnica, detecta a los microorganismos sin necesidad de multiplicación o cultivo previo y es utilizada para enfermedades bacterianas, víricas y/o parasitarias, así como para agentes potencialmente dañinos para el medioambiente.
En la identificación de agentes de los que su genoma es conocido, y dado que se están estudiando continuamente sus variaciones, la empresa adapta periódicamente los cebadores utilizados para su detección, ajustándonos a las nuevas cepas o informaciones sobre otros puntos de interés en su genoma. Cualquier nueva adaptación requeriría una semana para ser incorporada a las nuevas placas.
Existe la posibilidad de desarrollar en la misma, la presencia de genes responsables de la virulencia de ciertas cepas de interés, y también de los genes responsables de la resistencia a los fármacos.
Composición de los Kits de diagnóstico
Una vez obtenida la forma de identificar el agente mediante el gen especifico y teniendo la seguridad de la especificidad que nos da el control interno, llega la hora de configurar los diferentes kits diagnósticos.
Para esta configuración se tiene en cuenta cual puede ser la más adecuada, en función de los requeridos por el mercado. Las configuraciones más habituales son:
Paneles diferenciales (screening);
Varios agentes etiológicos distintos que causan una misma patología o que son difícilmente diferenciales se enfrentan en la misma placa a partir de una misma muestra, de forma que mediante la especificidad del los cebadores específicos desarrollados (cada uno corresponde a un agente predeterminado) se podrá determinar que agente es el causante de la patología.
En este tipo de paneles se suele hacer referencia a agentes que causan patologías similares, como por ejemplo agentes que causan problemas respiratorios o agentes que causan problemas entéricos.
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
A | P1 | P1 | P2 | P2 | + | - |
B | P3 | P3 | P4 | P4 | P5 | P5 |
C | P1 | P1 | P2 | P2 | + | - |
D | P3 | P3 | P4 | P4 | P5 | P5 |
E | P1 | P1 | P2 | P2 | + | - |
F | P3 | P3 | P4 | P4 | P5 | P5 |
G | P1 | P1 | P2 | P2 | + | - |
H | P3 | P3 | P4 | P4 | P5 | P5 |
P Agente patógeno especifico.
+ Control Positivo de la reacción.
- Control negativo de la reacción.
Placas multi-muestra.
En este tipo de placas de los que se trata de detectar un único patógeno en varias muestras.
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
A | M1 | M1 | M2 | M2 | + | - |
B | M3 | M3 | M4 | M4 | M5 | M5 |
C | M6 | M6 | M7 | M7 | M8 | M8 |
D | M9 | M9 | M10 | M10 | M11 | M11 |
E | M12 | M12 | M13 | M13 | M14 | M14 |
F | M15 | M15 | M16 | M16 | M17 | M17 |
G | M18 | M18 | M19 | M19 | M20 | M20 |
H | M21 | M21 | M22 | M22 | + | - |
M Muestra
+ Control Positivo de la reacción.
- Control negativo de la reacción.